IBM để thương mại hóa bộ đọc gen

IBM hợp tác với Roche, nhà sản xuất thiết bị y tế Để xây dựng một thiết bị chi phí thấp có thể đọc bộ gen của con người, công ty đã công bố hôm thứ Năm.

Mặc dù công nghệ này có thể còn cách xa thương mại một thập kỷ nữa, một khi hoàn thành nó sẽ mang lại cho mọi bác sĩ một cách chi phí thấp và nhanh chóng kiểm tra trang điểm gen của bệnh nhân, Ajay Royyuru, quản lý cấp cao về sinh học tính toán của IBM Research, cho biết., thông lượng, cũng như chi phí, "Royyuru nói.

Dự án sẽ sử dụng" Transistor DNA "của IBM. Những bóng bán dẫn này chứa nanopores, hoặc các lỗ chân lông rất nhỏ, thông qua mỗi một sợi axit deoxyribonucleic (DNA) có thể được chạy. Các nanopore xác định mỗi cơ sở của DNA bằng cách sử dụng một điện trường.

Do nanopore được tạo ra một phần từ silicon, nên nó có thể được sản xuất hàng loạt bởi các kỹ thuật in thạch bản được sử dụng để chế tạo bộ vi xử lý. chi phí xuống, Royyuru nói.

Trong khi các nhà nghiên cứu khác cũng khám phá việc sử dụng nanopores, các thiết kế như vậy không thể đọc chính xác DNA, bởi vì DNA di chuyển quá nhanh qua lỗ rỗng.

bắt đầu di chuyển qua nanopore, nó rất nhanh. Chúng tôi đã thấy 48.000 đơn vị DNA đi qua trong 10 hoặc 20 mili giây. Ở tốc độ đó bạn có rất ít cơ hội đọc chính xác, "Royyuru nói.

Để làm chậm tốc độ của ADN, IBM đã chế tạo trên nanopore một bộ điều khiển điện để kết hợp dòng chảy với tốc độ mong muốn. "Chúng ta có thể điều khiển bằng điện tử sự di chuyển của DNA qua lỗ chân lông. Chúng ta có thể tiến lên từng đơn vị," ông nói.

Mặc dù công nghệ giải trình tự DNA đã xuất hiện từ đầu những năm 1970, toàn bộ hệ gen của con người không được giải mã toàn bộ. cho đến năm 2001, do tự động hóa cần thiết để giải mã số lượng lớn các cặp cơ sở cần được đọc. DNA của mỗi người chứa khoảng 3 tỷ cặp base nucleotide.

Trong khi công nghệ giải trình tự DNA đã được cải thiện kể từ đó, nó vẫn tốn vài trăm nghìn đô la để đọc toàn bộ hệ gen của con người, Royyuru nói. Khi đã sẵn sàng, thiết bị này sẽ có thể thực hiện công việc cho bất cứ nơi nào từ 100 đô la đến 1.000 đô la cho mỗi lần đọc, Royyuru ước tính.

Royyuru từ chối cung cấp thời gian máy sẽ có sẵn trên thị trường, trích dẫn nhiều bước cần thiết công nghệ mới hoàn toàn vào sản xuất. Ông ước tính sẽ mất khoảng 5 đến 10 năm để hoàn thành nghiên cứu một mình.

Công ty con sắp xếp thứ tự của Roche, 454 Life Sciences, cuối cùng sẽ tiếp thị các sản phẩm thu được từ sự hợp tác này. Royyuru giải thích, IBM sẽ mang đến sự hợp tác về chuyên môn trong việc xây dựng điện tử và quản lý dữ liệu, trong khi Roche sẽ áp dụng kiến ​​thức của mình trong chẩn đoán y học và giải trình tự bộ gen. Đáng chú ý nhất là nó sẽ cho phép các bác sĩ "cá nhân hóa việc cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế", ông nói. Ví dụ, nhiều loại thuốc sẽ làm việc trên một số, nhưng không phải tất cả, mọi người. Việc có DNA của một người trong tay sẽ giúp bác sĩ kê đơn thuốc thích hợp. Ngoài ra, việc đọc bộ gen có thể cho thấy sự nhạy cảm với một số bệnh nhất định.

Có lẽ một cách sử dụng sớm khác có thể là xác định thời gian cá nhân có thể sống. Vào thứ năm, các nhà nghiên cứu của Đại học Boston đã thông báo rằng họ đã tìm thấy những dấu hiệu di truyền về tuổi thọ.

Joab Jackson bao gồm phần mềm enterpise và tin tức công nghệ chung cho

Dịch vụ tin tức IDG

. Theo dõi Joab trên Twitter tại @Joab_Jackson. Địa chỉ email của Joab là [email protected]