Trang web

IBM đánh giá cao về y học cá nhân với chip DNA

SVA Penguin Evolv DNA75 Squonk Box Mod Clone by YFTK

SVA Penguin Evolv DNA75 Squonk Box Mod Clone by YFTK
Anonim

Hiểu được mã di truyền bằng cách đọc DNA sẽ giúp phát hiện chính xác bệnh tật và cải thiện chất lượng điều trị cho bệnh nhân, Stolovitzky nói

Trình đọc bộ gen được thiết kế như một con chip silicon trong đó DNA được luồn qua một lỗ trong chip và các đặc điểm của nó được đọc tuần tự. Chip này có các điện cực nhỏ để tạo ra các điện trường có thể bẫy các phân tử DNA mang điện tích âm, sau đó chip sẽ đo và sắp xếp chuỗi DNA. Các thành phần tích hợp vào chip bao gồm các lớp hóa học, vật lý và nguyên tử hỗ trợ đánh giá các phân tử và giải trình tự thành phần di truyền. Một bộ vi xử lý, rất có thể sống bên ngoài chip, cũng cần thiết cho việc sắp xếp DNA.

Chip đọc DNA cũng có thể được sử dụng cho các ứng dụng công nghệ sinh học khác có liên quan đến trình tự DNA của con người, động vật, vi khuẩn và thực vật, Stolovitzky nói.

Cuối cùng, công ty nhắm đến việc thu nhỏ chip để sử dụng trong các thiết bị y tế cầm tay mà bệnh nhân có thể gửi một mẫu để đọc DNA của họ trong vài giây hoặc vài phút. Stolovitzky cho biết, thiết bị này có thể giống như một máy đo đường huyết, trong đó người dùng đặt một giọt máu và thiết bị cho thấy lượng đường trong máu chỉ trong vài giây. tiếp tục nghiên cứu ADN của mình để giúp con chip lập bản đồ chính xác mã di truyền.

"Chúng ta đang trong quá trình mà chúng ta sẽ có những cột mốc … [hơn] ba năm. Vào cuối ba năm chúng ta sẽ biết liệu nó có khả thi hay không "Stolovitzky nói.

Anh ta không thể dự đoán được khi nào công nghệ này sẽ có sẵn trên thị trường. Nhưng nếu nó trở nên có sẵn, nó có thể được cung cấp cho bệnh nhân thông qua các văn phòng của bác sĩ hoặc trong các thiết bị y tế cầm tay. Các trình tự DNA như vậy có thể loại bỏ các chuỗi các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm hiện đang tồn tại trong tuần qua.

Nghiên cứu của IBM sẽ đại diện cho một tiến bộ về những nỗ lực sắp xếp trình tự gen sớm và tốn nhiều thời gian để hoàn thành. Chương trình giải trình tự gen đầu tiên, Dự án bộ gen người, được hoàn thành vào năm 2003 sau 13 năm nỗ lực với chi phí 3 tỷ đô la. Dự án nghiên cứu được tài trợ chủ yếu bởi Bộ Năng lượng Hoa Kỳ và Viện Y tế Quốc gia.

Nỗ lực sắp xếp di truyền tập hợp công nghệ nano và nghiên cứu của IBM xung quanh nhiều ngành khoa học. IBM đã bắt tay vào các nỗ lực nghiên cứu DNA khác, bao gồm một thí nghiệm sử dụng DNA như một cách để tạo ra các mạch nhỏ, một dự án không liên quan đến trình đọc gen.